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冬虫夏草
本品はコウモリガ昆虫の幼虫に寄生した麦角菌冬虫夏草(BerK.)嚢の基質と幼虫体の乾燥複合体です。初夏に胞子を掘り出し、胞子が飛散していない状態で掘り出し、60~70%乾燥するまで天日で乾燥させ、繊維状の付着物や不純物を取り除き、天日または室温で乾燥させます。低温。
この製品は、昆虫の頭部から成長する菌類の胞子と結合した昆虫の体で構成されています。体は蚕のような形で、長さは3~5cm、直径は0.3~0.8cmで、表面は濃い黄色から黄褐色で、20~30個の輪があり、頭部に近い部分は赤みを帯びています。茶色; 8 対の脚、中央の 4 対はより顕著で、脆くて壊れやすく、断面はわずかに平らで、淡い黄白色です。基部は長さ4~7cm、直径約0.3cmの細長い円筒形で、表面は暗褐色から黄褐色で、縦方向に細かいシワがあり、上部はやや盛り上がっており、断面は柔軟である。オフホワイト。匂いは少し生臭く、味は少し苦いです。
重金属および有害元素は、鉛、カドミウム、ヒ素、水銀および銅の測定方法に従って測定されます (一般章 2321 原子吸光光度法または誘導結合プラズマ質量分析法)。 鉛は 5 mg/kg を超えてはなりません。水銀は 1 mg/kg、銅は 20 mg/kg を超えてはなりません。
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲルを使用します。リン酸緩衝液(pH 6.5)を使用します。0.01mol/L リン酸二水素ナトリウム 6&5ml と 0.01mol/L リン酸二水素ナトリウム 31.5ml を混合(pH 6.5)します。 - メタノール (85:15) が移動相であり、検出波長は 260nm です。理論段数は、アデノシン ピークに基づいて 2000 未満であってはなりません。
標準物質溶液の調製:アデノシン標準物質を適量取り、正確に秤量し、90%メタノールを加えて血液 1 個あたり 20 μg を含む溶液を調製すれば準備完了です。
試験液の調製:本品粉末(3号ふるい通過物)約0.5gを取り、正確に秤量し、共栓三角フラスコに入れ、90%メタノール10mlを正確に加え、しっかりと栓をし、よく振り、秤量する。 30 分間還流して冷却し、再度秤量し、90% メタノールで減少重量を補い、よく振って濾過し、残りの濾液を採取します。
測定方法は、標準液と試験液をそれぞれ100部正確に吸収し、液体クロマトグラフに注入して測定します。
本品にはアデノシン(C10H13N5O4)が0.010%以上含まれています。
甘くてフラット。肺と腎臓の経絡に戻ります。
腎臓と肺を強化し、出血を止め、痰を解消します。腎臓欠乏症と精子欠乏症、インポテンスと精液漏出、腰と膝の痛み、慢性咳嗽、息切れ、分娩咳嗽、喀血に使用されます。
3〜9g。
長期服用する場合には注意してください。
虫害を防ぐため、涼しく乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】