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防風性
この製品は、セリ科植物 Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk の乾燥根です。春と秋に、花茎のない植物の根を掘り取り、繊維状の根や沈殿物を取り除き、天日で乾燥させます。
本品は、長さ15~30cm、直径0.5~2cmの長い円錐形または長い円柱形で、下部が先細りで一部がわずかに湾曲しています。表面は灰褐色または黄褐色で粗く、縦方向のしわ、多数の横方向のレンズ状の突起、および点状の細かい根の跡があります。根頭には明らかに密な輪模様があり、その輪模様の上に茶色の毛深い葉の基部が残っています。体は軽く、ゆるくて、壊れやすく、断面は不均一で、樹皮は褐色から褐色でひび割れがあり、木色は黄色です。独特の香りとほんのり甘い味が特徴です。
(1)本品の断面:コルク層には5~30列のセルが並んでいます。プラグ内層が細く、大きめの楕円形のオイルパイプを採用しています。師部は広く、多くの丸い油管があり、4 ~ 8 個の分泌細胞に囲まれており、管内には金色の分泌物が見られ、光線はしばしば湾曲しており、外側に亀裂があることがよくあります。形成層は明らかです。多数の木部道管が放射状に並んでいます。根頭には髄があり、実質には石細胞が時々見られます。
ライトブラウンのパウダー。油管は直径17~60μmで、中には金色の分泌物が詰まっています。葉の基部の維管束には繊維束が伴うことがよくあります。網状導管の直径は14~85μmです。石細胞はまれで、黄緑色、長方形または長方形で、厚い壁を持っています。
(2) 本品粉末 1g をとり、アセトン 20ml を加え、20 分間超音波処理し、濾過し、濾液を蒸発乾固し、残渣にエタノール 1ml を加えて溶解し、試験液とする。防風標準薬剤をさらに 1g 取り、同様に標準薬剤溶液を調製します。次に、シミシフガシド標準物質と 5-0-メチルビザミドール キシド標準物質を取り、エタノールを加えて 1ml あたり 1mg を含む混合溶液を作成し、標準溶液として使用します。薄層クロマトグラフィー(一般章 0502)試験に従って、上記 3 つの溶液のそれぞれ 10Q を吸収し、同じシリカゲル GF 薄層プレート上にスポットし、展開剤としてクロロホルム - メタノール (4:1) を使用し、展開します。取り出して乾燥させます。乾燥させて、UV 光 (254nm) で検査します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤および標準物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れる。
水分含有量は 10.0% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。
総灰分含有量は 6.5% を超えてはなりません (一般章 2302)。
酒類の不溶性灰分は 1.5% を超えてはなりません (一般規則 2302)。
溶媒としてエタノールを使用したホットソーク法によるアルコール可溶性浸出物の測定 (一般章 2201) によると、13.0% 以上でした。
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。 クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲル、移動相としてメタノール-水 (40:60) を使用しました。検出波長は 254nmo で、理論段数はピーク値に基づいて低くありません。 2000年にシミシノール。 標準物質溶液の調製:シミシフガトリオールおよび5-0-メチルビザミドキシム標準品を適量とり、正確に秤量し、それぞれメタノールを加えて1mlあたり60μgを含む溶液を調製する。 試験液の調製:本品の微粉末約0.25gを正確に量り、共栓三角フラスコに入れ、メタノール10mlを正確に加えて秤量し、湯浴中で2時間還流し、冷却し、再度重量を量り、減った重量を補うためにメタノールを加え、よく振り、ろ過し、残りのろ液を取り出します。測定方法:基準液と試験液の各3Rをそれぞれ精密に採取
2R、液体クロマトグラフに注入し測定します。 乾燥製品として計算すると、シミシン配糖体 (C22 H28O11) および 5-0-メチルビスアミドール配糖体 (C22 H28O10) を含むこの製品の合計含有量は 0.24% 以上でなければなりません。
飲み物の部分
不純物を取り除き、洗って湿らせ、厚めに切って乾燥させます。
この商品は円形または楕円形の厚みのある作品です。外皮は灰褐色または黄褐色で、縦方向のしわがあり、時には長い横方向のレンズ状の突起、密なリングパターン、または毛状の葉の基部の残りが見られることがあります。切断面の表皮は褐色から褐色で亀裂があり、木肌は黄色で放射状の組織があります。独特の香りとほんのり甘い味が特徴です。
同じ医薬品原料です。
辛くて甘くてほんのり温かい。膀胱、肝臓、脾臓の経絡に戻ります。
風を追い出し、表面を和らげ、湿気を取り除き、痛みを和らげ、けいれんを和らげます。風邪、頭痛、リウマチ性関節痛、風疹のかゆみ、破傷風に使用されます。
5〜10g。
虫害を防ぐため、涼しく乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】