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(1) 生のレマンニア・グルチノーザをワインシチューの方法(通則0213)に従ってワインがなじむまで煮て取り出し、皮の粘液が少し乾くまで天日で乾燥させ、厚めに切る。スライスまたは小片にして乾燥させます。生の地黄100kgに対し、30~50kgの酒が使用されます。
(2)生のレーマンニアグルチノーザを蒸し方(通則0213)に従い、黒くしっとりするまで蒸し、取り出し、8割程度乾くまで天日で乾燥し、厚めに切るか、ブロックして乾燥させます。
この製品は、サイズや厚さが異なる不規則な破片や破片で提供されます。 表面は黒く光沢があり、粘り気があります。質感は柔らかくて丈夫で割れにくく、断面は黒く光沢があります。香りはほんのり、味は甘いです。
本品粉末 1g をとり、80%メタノール 50ml を加え、30 分間超音波処理し、ろ過し、ろ液を蒸発乾固し、残渣に水 5ml を加えて溶解し、振り混ぜ、飽和 n-ブタノール水溶液で 4 回抽出する。 n-ブタノール溶液を10mlずつ加え、蒸発乾固し、残渣にメタノール2mlを加えて溶解し、試験溶液とする。別のモウズイカシュガーシェイク基準物質を採取し、メタノールを加えて 1 ml あたり 1 mg を含む溶液を作成し、それを基準溶液として使用します。 TLC
クロマトグラフィー (一般章 0502) 試験では、試験溶液 5 μl と参照溶液 2 μl をそれぞれ採取し、酢酸エチル-メタノール-ギ酸 (16 :0.5:2)をアンフォールダー剤として使用し、展開し、取り出し、乾燥させ、0.1%の2,2-ジフェニル-1-ピククリロイル無水エタノール溶液を含浸させ、乾燥させる。試験品のクロマトグラムでは、標準物質のクロマトグラムの対応する位置に同じ色のスポットが現れます。
トン・ディ・ファン。
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テスト: オクタデシルシラン結合シリカゲルを充填剤として使用し、メタノール-0.1% リン酸溶液 (5:95) を移動相として使用し、検出波長は 203nm です。地黄渓 D ピークに基づいて計算される理論段数は 5,000 未満であってはなりません。 標準物質溶液の調製:地黄渓 D 標準物質を適量取り、正確に秤量し、25% メタノールを加えて 1 ml あたりテレフタリド 70 個を含む溶液を調製すれば準備完了です。
試験液の調製:本品を約5mmの小片に切り、80℃で24時間減圧乾燥した後、粗粉末とし、約1gを量り、共栓三角フラスコに入れ、 25% メタノール 25ml を正確に加え、重量を量り、1 時間超音波処理 (出力 400W、周波数 50kHz)、冷却し、再度重量を量り、減少した重量を補うために 25% メタノールを使用し、よく振り、高速で遠心分離します。 10分間、上澄みを濾過する
通過後、引き続きろ液を採取します。 測定方法は、標準液と試験液をそれぞれ10%ずつ正確に吸収し、液体クロマトグラフに注入して測定します。 この製品には、レマンニア グルチノーサ D (C27 H42O20) が 0.050% 以上含まれています。
甘くて、ほんのり温かい。肝臓と腎臓の経絡に戻ります。
血液に栄養を与え、陰に栄養を与え、本質を補充し、骨髄を補充します。血液欠乏と白化症、動悸、月経不順、不正出血、肝臓と腎臓の陰欠乏、腰と膝の痛みと脱力感、骨の蒸れとほてり、寝汗と精子漏、内臓の熱と喉の渇き、めまい、耳鳴りに使用されます。 、髪とひげの早期白髪化。
9〜15g。
換気の良い乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】