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クコの実
この製品は、ナス科の植物であるクコの成熟した果実を乾燥させたものです。夏と秋に実が赤くなった頃に収穫し、熱風で乾燥させてヘタを取り除くか、皮にしわが寄るまで乾燥させてから天日で乾燥させてヘタを取り除きます。
- 【キャラクター】
本品は紡錘状または楕円形で、長さは6～20mm、直径は3～10mmが適しています。表面は赤または暗赤色で、上部には小さな突起状の花柱の跡があり、基部には白い果梗の跡があります。皮は柔軟でしわがあり、肉は肉厚で柔らかいです。種子は 20 ～ 50 個あり、腎臓に似ており、平らで反っており、長さ 1.5 ～ 1.9 mm、幅 1 ～ 17 nm、表面は淡黄色または茶色です。
黄色。香りはほんのり、味は甘いです。
- 【識別】
（1）本品の粉末は黄橙色又は赤褐色です。外果皮の表皮細胞の表面は、外観が準多角形または長多角形で、直線または薄い波状に湾曲した垂直壁と、外側の平らな周壁の表面に平行な角質縞があります。中果皮実質細胞は多角形で壁が薄く、細胞腔にはオレンジがかった赤または赤茶色の球形の粒子が含まれています。種皮石細胞の表面は不規則な多角形で、壁が厚く、波状の曲線があり、層状の模様がはっきりしています。
(2)本品0.5gをとり、水35mlを加え15分間加熱沸騰させ、放冷し、濾過し、濾液に酢酸エチル15mlを加えて振り抽出し、酢酸エチル液を分離し、1mlに濃縮して使用する。それを試験溶液として使用します。さらにクコ標準薬剤0.5gを採取し、同様に標準薬剤溶液を調製します。薄層クロマトグラフィー (一般章 0502) テストに従って、酢酸エチル-クロロホルム-ギ酸 (3:2:1) を使用して、上記 2 つの溶液のそれぞれ 5μl を吸収し、同じシリカゲル G 薄層プレート上にスポットします。現像剤として展開し、取り出し、乾燥させ、UV 光 (365nm) で検査します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤のクロマトグラムに対応する位置に同色の蛍光スポットが現れる。
- 【診る】
含水率は 130% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法、温度は 80℃)。
総灰分含有量は 50% を超えてはなりません (通則 2302)。
ストレート金属および有害元素は、鉛、カドミウム、ヒ素、水銀、および銅の測定方法に従って測定されます (一般章 2321 原子吸光光度法または誘導結合プラズマ質量分析法) 鉛は 5 mg/kg を超えてはなりません。ヒ素は 1 mg/kg を超えてはならず、水銀は 0.2mg/kg を超えてはなりません。
- 【抽出する】
水溶性浸出物の測定に基づくホットソーク法 (一般章 2201) によると、それは 55.0% 以上でなければなりません。
- 【内容決定】
クコ多糖標準物質溶液の調製：無水ブドウ糖標準物質 25 mg を正確に量り、250 ml メス瓶に入れ、適量の水を加えて溶解し、標線まで薄め、よく振って（各 1 ml には無水グルコース 0 lmg が含まれます） 0 標準曲線の作成：標準溶液 0.2 ml、0.4 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml を正確に量り、栓付きの試験管に入れ、水を加えます。 2.0ml にメスアップし、それぞれに 5% フェノールを正確に加えます。溶液 1ml をとり、よく振り、硫酸 5ml を素早く正確に加え、よく振り、10 分間放置し、40℃でインキュベートします。水浴で 15 分間放置した後、取り出し、室温まで急速に冷却し、対応する試薬をブランクとして使用し、紫外可視分光光度法 (総則 0401) で測定し、波長 490 nm での吸光度を測定し、引き抜きます。縦軸に吸光度、横軸に濃度をとった標準曲線。 定量方法：本品の粗粉末約0.5gを正確に量り、酢酸塩100mlを加え、1時間加熱還流した後、静置し、放冷し、酢酸塩液を注意深く捨て、残留物を容器の上に置く。水浴に入れて酢酸塩を蒸発させます。 100 mlの80%エタノールを加え、1時間加熱還流し、熱いうちに濾過し、濾過残渣を洗浄し、30 mlの熱80％エタノールで数回に分けて濾過し、濾過残渣と濾紙をフラスコに入れ、150 mlを加える。 ２時間加熱還流する。熱いうちにろ過し、フィルターを少量のお湯で洗い、ろ液と洗浄液を合わせて冷まし、250mlの計量瓶に移し、水で標線まで薄め、よく振り、1mlを正確に量り、ザルに入れます。栓付き試験管に水1.0mlを加え、「5％フェノール溶液1mlをそれぞれに正確に加える」という標準曲線の作成方法に従い、法に従って吸光度を測定し、その値を読み取る。検量線から試験液中のグルコースの重量（mg）を計算し、計算する必要があります。 乾燥製品として計算すると、この製品にはグルコース (C6H12O6) として計算して 1.8% 以上のクコ多糖類が含まれています。
ベタインは、高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って測定されます。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてアミノ結合シリカゲルを使用し、移動相としてアセトニトリル-水 (85:15) を使用しました。検出波長は 195 nm でした。理論
プレートの数はベタインのピークに基づいて 3000 未満であってはなりません。基準溶液の調製：ベタイン基準溶液を適量取り、正確に秤量し、水を加えて 1ml あたり 0.17mg を含む溶液を作ります。
試験溶液の調製：生成物を粉砕し、約１ｇを取り、正確に秤量し、栓付き三角フラスコに入れ、密栓したメタノール５０ｍｌを正確に加え、秤量し、１時間加熱還流する。冷却してから再度重量を測定し、減少した重量をメタノールで補い、よく振って濾過します。続いて得られたろ液２mlを正確に量り、アルカリ性アルミナ固相抽出カラム（２g）に乗せ、エタノール30mlで溶出し、溶出液を集め、蒸発乾固し、残渣を水に溶解する。
溶液を２mlメスフラスコに移し、水を標線まで加えてよく振り、濾過し、残りの濾液を採取する。
測定方法は標準液と試験液をそれぞれ10Rずつ正確に吸収し、液体クロマトグラフに注入して測定します。
乾燥製品として計算すると、この製品にはベタイン (C5H11NO2) が 0.50% 以上含まれています。
- 【性質・風味・指向性】
甘くてフラット。肝臓と腎臓の経絡に戻ります。
- 【機能と表示】
肝臓と腎臓に栄養を与え、本質を補充し、視力を改善します。疲労による本質の欠乏、腰と膝の痛み、めまいと耳鳴り、インポテンスと精液漏出、内部の熱と喉の渇き、血液欠乏と白化症、かすみ目などに使用されます。
- 【用法・用量】
6〜12g。
- 【ストレージ】
熱、湿気、虫害を防ぐため、涼しく乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】