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本品は、長さ5~40cm、直径0.5~3cmのわずかに湾曲した円筒形です。表面は茶色で粗く、縦方向の溝やしわがあり、繊維状の根の痕跡や横に長いレンズ状の突起があり、外皮の一部は剥がれやすいです。硬くて脆く、割れやすく、割れた表面は白またはピンク色で、樹皮は狭く、木材は放射状の質感が明らかで、亀裂のあるものもあります。 香りはほんのり香ばしく、味はほんのり苦みと酸味が感じられます。
(1) 本品の断面:コルク層は茶色のセルが数列並んで構成されています。内部実質細胞の接線方向の拡張をプラグします。師部が狭い。形成層はリングを形成します。木部の条線は幅が広く、管群は放射状に配置され、管の隣には木繊維があります。柔細胞にはシュウ酸カルシウムのクラスターとデンプン顆粒が含まれています。
⑵ 本品粉末 0.5g をとり、エタノール 10ml を加え、5分間振り混ぜ、濾過し、濾液を蒸発乾固し、残渣にエタノール 2ml を加えて溶解し、試験溶液とする。別のピオニーシェイク基準物質を取り、エタノールを加えて 1ml あたり 2mg を含む溶液を作成し、これを基準溶液として使用します。薄層クロマトグラフィー (一般章 0502) テストに従って、クロロホルム-酢酸エチル-メタノール-ギ酸 (40:5) を用いて、上記 2 つの溶液のそれぞれ 40% を同じシリカゲル G 薄層プレート上に吸収させます。 : 10: 0 2) 現像液を使用し、展開して取り出し、乾燥させ、5% バニリン硫酸溶液をスプレーし、スポットが鮮明になるまで加熱します。試験品のクロマトグラムでは、標準物質のクロマトグラムの対応する位置に同じ青紫色のスポットが現れます。
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。 クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲルを使用し、移動相としてメタノール - 0.05mol/L リン酸二水素カリウム溶液 (40:65) を使用し、理論段数は 230nmo でした。ピオニーシェイクの数は 3,000 未満であってはなりません。
標準物質溶液の調製:五酸化リン真空乾燥機で36時間乾燥させたピオニーシェイク標準物質を適量とり、正確に秤量し、メタノールを加えて1mlあたり0.5mgを含む溶液とし、これを得る。 。
試験液の調製:本品の粗粉約0.5%を量り、共栓三角フラスコに入れ、メタノール25mlを正確に加え、秤量し、4時間浸漬し、20分間超音波処理する。冷ましてから重量を測定し、減った重量をメタノールで補い、よく振って濾過し、残りの濾液を採取します。測定方法は標準液と試験液をそれぞれ10Rずつ正確に吸収し、液体クロマトグラフに注入して測定します。 この製品には、牡丹# (C23 H28On) が 18% 以上含まれています。
飲み物の部分
不純物を取り除き、大きさに分けて洗って水に濡らし、厚めに切って乾燥させます。
本品は、外皮が茶色く、輪切りに切ったものです。切断面は白またはピンク色で、樹皮は狭く、放射状の質感が明らかで、ひび割れのあるものもあります。
同じ医薬品の場合、牡丹抽出物(C23 H28 O11)の含有量は15%以上でなければなりません。
同じ医薬品原料です。
苦い、少し冷たい。肝経に戻ります。
熱を取り除き、血液を冷却し、瘀血を解消し、痛みを和らげます。血液に熱が入る、温毒による斑点、吐血、目の充血、腫れと痛み、肝臓のうっ滞と季肋部の痛み、無月経と月経困難症、症状の跡と腹痛、転倒による怪我、癰、ただれなどに使用されます。
6〜12g。
ヘレボルスと併用しないでください。
換気の良い乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】