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牡丹の樹皮
本品は、シャクヤクの根皮を乾燥させたものです。秋に根を掘り、細かい根と沈泥を取り除き、根の皮を剥いで天日で乾燥させるか、厚い樹皮を削り取り、木の芯を取り除いて天日で乾燥させます。前者は通称「連丹皮」、後者は通称「加丹皮」と呼ばれています。
連丹皮は円筒形または半円筒形で、垂直に切れ込みがあり、わずかにカールしているか内側に開いており、長さは5〜20cm、直径は5〜1.2cm、厚さは1〜0.4cmです。外面は灰褐色または黄褐色で、横に長いレンチセル状の突起が多数あり、細かい根の跡があり、剥がれたコルクはピンク色で、内面は淡灰黄色または淡褐色で、細い縦線がはっきりと入っています。 、光沢のある結晶が一般的です。硬くて脆く、割れやすく、断面は平らで、淡いピンク色で、質感は粉末状です。香りは香ばしく、味はわずかに苦みと渋みがあります。削った樹皮の外表面にはスクレーパー痕があり、外表面は赤褐色または淡灰黄色で、残った外皮が灰褐色の斑点状に見えることもあります。
(1)本品の粉末は淡赤褐色です。デンプン顆粒は多数あり、単一顆粒は直径 3 ~ 16 μm の円形または多角形で、へそ形、ひび割れ形、または鳥形であり、複雑な顆粒は 2 ~ 6 個の副顆粒で構成されます。シュウ酸カルシウムクラスター結晶の直径は9~45μmで、結晶セルがつながって列状に並んでいる場合や、1つのセルの中に複数のクラスター結晶が含まれている場合があります。コルク樹皮にはコルク細胞が見られ、長方形で壁がわずかに厚く、淡い赤色です。
⑵ 本品粉末 1g をとり、エチジウム 10ml を加え密封し、10 分間振り混ぜ、濾過し、濾液を蒸発乾固し、残渣にアセトン 2ml を加えて溶解し、試験液とする。別のペオノール標準物質をとり、アセトンを加えてペオノール 1ml を含む溶液を作り、これを標準物質溶液として使用します。 薄層クロマトグラフィー(一般章 0502)試験に従って、上記 2 つの溶液のそれぞれ 10R を同じシリカゲル G 薄層プレート上に吸収させ、シクロヘキサン-酢酸エチル-氷酢酸を使用します。
(4:1:0.1)を現像主薬とし、広げて取り出し、乾燥させた後、2%硫酸バニリンエタノール溶液(1-10)をスプレーし、スポットが鮮明になるまで105℃で加熱します。試験品のクロマトグラムでは、標準物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れます。
水分含有量は 13.0% を超えてはなりません (一般規則 0832 方法 4)。
総灰分含有量は 5.0% を超えてはなりません (一般章 2302)。
アルコール可溶性浸出物の測定 (一般章 2201) に基づくホットソーク法に従って、溶媒としてエタノールを使用し、15.0% 以上測定します。
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テスト: オクタデシルシラン結合シリカゲルを充填剤として使用し、メタノール-水 (45:55) を移動相として使用します。検出波長は 274nm です。
理論段数は、ペオノールのピークに基づいて 5000 未満であってはなりません。 標準物質溶液の調製:ペオノール標準物質を適量取り、正確に量り、メタノールを加えて1mlあたり20こうじを含む溶液を作ります。
試験液の調製:本品の粗粉末約0.5gを正確に量り、共栓三角フラスコに入れ、メタノール50mlを正確に加え、密栓し、秤量し、超音波処理(出力300W)する。 、周波数50kHz)30分間放置し、冷却し、再度秤量し、減少した重量をメタノールで補い、よく振り、濾過し、追加の濾液1mlを正確に測定し、10mlメスフラスコに入れ、メタノールを加えて希釈するマークまでよく振って完成です。
測定方法は標準溶液と試験溶液をそれぞれ10μずつ正確に吸収し、液体クロマトグラフに注入して測定します。
乾燥製品として計算すると、この製品には 1.2% 以上のペオノール (C9H10O3) が含まれています。
飲み物の部分
素早く洗って湿らせ、薄くスライスして天日で乾燥させます。
この製品は、丸いまたはカールしたフレークの形状です。樹皮の外表面は灰褐色または黄褐色で、コルクが剥がれた部分はピンク色で、剥がした樹皮の外表面は赤褐色または淡灰黄色です。内面に光沢のある結晶が見られる場合があります。切断面は淡いピンク色です。 香りは香ばしく、味はわずかに苦みと渋みがあります。
同じ医薬品原料です。
苦くて、辛くて、少し冷たい。桂心、肝臓、腎臓の経絡。
熱を取り除き、血液を冷却し、血液循環を活性化し、瘀血を除去します。血液に熱が入る、温かい毒素がシミを引き起こす、吐血と吐血、夜間の暑さと早期の冷え、汗と骨の蒸れがない、無月経と月経困難症、転倒による痛み、癰、潰瘍などに使用されます。
6〜12g。
妊娠中の女性は注意して使用する必要があります。
涼しく乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】