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オフィオポゴン・ジャポニカス
本品は、ユリ科の植物であるOphiopogon japonicus (L. f) Ker-Gawlの塊茎を乾燥させたものです。夏に掘り出し、洗って繰り返し日に当て、7～8割乾燥するまで積み上げます。 繊維状の根を取り除いて乾燥させます。
- 【キャラクター】
本品は紡錘形で両端がわずかに尖っており、長さ15～3cm、直径0.3～0.6cmです。表面は淡黄色または灰黄色で、細い縦線が入っています。質感は柔軟で、断面は黄白色で半透明で、中心柱は小さい。ほんのりガスの香りがあり、味は甘くて少し苦いです。
- 【識別】
(1)本品の断面：表皮細胞1列または脱落、根外皮の木化細胞3～5列。皮質は広く、シュウ酸カルシウムの針状結晶の束を含む粘液細胞が散在しており、内皮の細胞壁は均一に厚くなり、木化してチャネル細胞が並んでいます。外側の石細胞、内側と側壁は厚く、ピットは良好です。石碑はより小さく、師部束が 16 ～ 22 個あり、木部は道管、仮道管、木質繊維、および内側の木化細胞によってリング層に接続されています。骨髄は小さく、実質細胞は丸い。
(2)本品2gをとり、細かく切り、クロロホルム-メタノール(7:3)混合液20mlを加え、3時間浸漬し、30分間超音波処理し、放冷、濾過し、濾液を蒸発乾固し、クロロホルムを加える。残渣に0.5mlを溶解し、試験液とする。さらに2gのオフィオポゴン・ジャポニカス対照薬剤を採取し、同様の方法で標準薬剤溶液を調製します。薄層クロマトグラフィーの試験 (一般章 0502) に従って、上記 2 つの溶液をそれぞれ 6 片取り、同じシリカゲル上に置きます。
GF254 薄層プレート上で、トルエン-メタノール-氷酢酸 (80:5:0.1) を現像主薬として使用し、広げて取り出し、乾燥させ、紫外線 (254nm) で検査します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れる。
- 【診る】
水分含有量は 18.0% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。
総灰分含有量は 5.0% を超えてはなりません (一般章 2302)。
- 【抽出する】
水溶性浸出物の測定に基づくコールドソーク法 (一般章 2201) によると、それは 60.0% 以上でなければなりません。
- 【内容決定】
標準物質溶液の調製：ルスコサポニン標準物質を適量とり、正確に量り、メタノールを加えて 1ml あたり 50% の溶液を作ります。
標準曲線の作成：標準溶液 5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml を正確に量り、それぞれ共栓付き試験管に入れ、水浴中で溶媒を蒸発させ、過塩素酸 10ml を正確に加えます。よく振って置き、熱湯に15分間つけて取り出し、氷水で冷やし、対応する試薬をブランクとして用い、紫外可視分光光度法（総則編）により波長397nmにおける吸光度を測定する。 0401)を縦軸に吸光度、横軸に濃度をとって標準曲線を描きます。定量方法：本品の微粉末約3gを取り、精秤し、共栓三角フラスコに入れ、メタノール50mlを正確に加え、秤量し、2時間加熱還流し、放冷後、再度秤量し、メタノールを加えて重量を補い、よく振り、ろ過し、残ったろ液 25 ml を正確に量り、溶媒を回収して乾固し、残留物に水 10 ml を加えて溶解し、振り混ぜ、n で 5 回抽出する。水で飽和した−ブタノール、毎回１０ｍｌ、ｎ−ブタノール液体を合わせ、アンモニアで試験する。溶液を毎回５ｍｌで２回洗浄し、アンモニア溶液を捨て、ｎ−ブタノール溶液を蒸発乾固した。残渣を80%メタノールで溶解し、50mlメスフラスコに移し、80%メタノールを標線まで加えてよく振ります。試験液 2～5ml を正確に量り、10ml 栓付き試験管に入れ、検量線の作成方法に従い、「湯浴中で溶媒を留去」から吸光度を測定する。法に従い検量線から供給量を読み取り、試験液中のロスコサポニンの重量を算出する。 乾燥製品として計算すると、この製品には、ルスコサポニン (C27 H42 O4) として計算された Ophiopogon japonicus の総サポニンが 0.12% 以上含まれています。
飲み物の部分
- 【加工済み】
不純物を取り除き、洗浄し、湿らせ、平らにして乾燥させます。
- 【キャラクター】
本品はオフィオポゴン・ジャポニカスの形状、または紡錘形に丸めたものです。表面は淡黄色または灰黄色で、細い縦線が入っています。質感は柔軟で、断面は黄白色で半透明、中心柱は小さい。香りはほんのり香ばしく、味は甘くて少し苦いです。
- 【鑑別】【検査】【内容判定】
同じ医薬品原料です。
- 【性質・風味・指向性】
甘くて、少し苦くて、少し冷たい。桂心、肺、胃の経絡。
- 【機能と表示】
陰に栄養を与え、体液を生成し、肺に潤いを与え、心臓を浄化します。肺の乾燥による空咳、陰の欠乏による咳、喉の痛み、喉の痛み、体液や傷の渇き、内部の熱による喉の渇き、動揺と不眠、腸の乾燥と便秘に使用されます。
- 【用法・用量】
6〜12g。
- 【ストレージ】
湿気を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】