• 【キャラクター】

主根は紡錘形、円筒形または扁平角柱形で長さ3～10cm、直径1～2cm。表面は半透明の赤褐色で、時折不透明な濃い黄褐色の斑点があり、縦方向の溝、しわ、細かい根の跡があり、上部には断続的で目立たない輪模様があり、下部には2〜3本のねじれと交差した枝があります。湾曲した繊維状の根、または繊維状の根の残骸のみ。根茎（葦の頭）は長さ1～2cmで、いくつかの凹んだ茎痕（葦鉢）があり、完全または壊れた不定根（サトイモ）が1～2本あるものもあります。 硬くてもろく、断面は平らで角質です。香りはわずかに香ばしくて独特で、味は甘くてわずかに苦いです。

• 【識別】

(1) 高麗人参の[同定](1)試験によると、澱粉顆粒の糊化の輪郭がぼやけていることを除いて、他の特性は同じであるはずです。
(2) 高麗人参の[同定]試験(2)によれば、同様の結果が示されるはずです。

• 【診る】

含水率は 120% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。
その他の有機塩素系殺虫剤の残存量は、ガスクロマトグラフィー法（一般章 0521）に従って測定されます。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性試験 分析カラム：キャピラリーカラム（30m） ：キャピラリーカラム（30m） 検出器温度は300℃で、サンプルは分割せずに注入されます。定圧制御モードでは、初期流量は 1 分あたり 15ml です。プログラムされた温度上昇: 初期温度は 60°C、0.5 分間維持、1 分あたり 60°C で 170°C まで上昇、その後 15°C/分で 220°C まで上昇、5 分間維持、その後 240°C まで上昇1分あたり1℃の速度で280℃まで上昇し、5分間保持します。ペンタクロロニトロベンゼンのピークに基づいて計算される理論段数は 1X105 未満であってはならず、2 つの隣接するクロマトグラフィー ピークの分離は 1.5 より大きくなければなりません。混合基準物質原液の調製: ペンタクロロニトロベンゼン、ヘキサクロロベンゼン、ヘプタクロル (ヘプタクロル、エポキシド ヘプタクロル)、およびクロルダン (シス-クロルダン、トランス-クロルダン、オキシクロルダン) を正確に秤量し、適切な量の農薬基準物質を正確に秤量し、n に溶解します。 -ヘキサンを加えて、1mlあたり約100Mgを含む溶液を調製します。上記標準溶液 1 ml を正確に量り、同じ 100 ml メスフラスコに入れ、n-ヘキサンを標線まで加えてよく振ります。または、有機塩素系農薬混合標準溶液 1 ml を正確に量り、10 ml のメスフラスコに入れます。 ml の計量瓶に n-ヘキサンを標線まで加え、よく振って採取します（各 1ml に各農薬基準物質が 1Mg 含まれます）。混合標準液の調製：上記混合標準液を正確に量り、n-ヘキサンを用いて 1ml あたり 1ng、2ng、5ng、10ng、20ng、50ng、100ng の溶液を調製します。試験液の調製：本品を細粉末（２号ふるい通過）とし、約５ｇを量り、共栓三角フラスコに入れ、水３０ｍｌを加え、１０分間振り混ぜる。アセトン 50ml の重量を正確に測定し、超音波処理 (出力 300W、周波数 40kHz) で 30 分間冷却し、再度重量を量り、減少した重量をアセトンで補い、塩化ナトリウムを加え、約 25ml の塩化メチレンを正確に加えます。重量を量り、超音波処理（出力 300W、周波数 40kHz）を 15 分間行い、冷却し、再度重量を量り、減少した重量を補うために塩化メチレンを使用し、振盪して塩化ナトリウムを完全に溶解し、静置し、遠心分離管に移し、 ３分間遠心分離（毎回３０００ｒｐｍ）して完全に分離する。適量の無水硫酸ナトリウムを含む共栓三角フラスコに移し、３０分間放置する。 15mh を正確に測定し、40℃の水浴に入れて約 1ml まで減圧濃縮します。 n-ヘキサン約 5ml を加え、減圧下でほぼ乾固するまで濃縮します。n-ヘキサンに溶解し、5ml メスフラスコに移します。標線までよく振り、遠心分離管に移し、硫酸溶液 1ml (9-10) をゆっくりと加え、1 分間振盪し、10 分間遠心分離し、上清を 1ml 加えます。水で振り、上清を取り除きます。
測定方法は、試験液と対応する濃度の混合標準液を正確に吸収し、ガスクロマトグラフにサンプルを３回連続注入し、その平均値をとり、外部標準法により算出します。
この製品には、0.1 mg/kg を超えるペンタクロロニトロベンゼンが含まれてはならず、ヘプタクロル (ヘプタクロルとエポキシド ヘプタクロルの合計) が 0.05 mg/kg を超えてはなりません。 .1mg/kg。

• 【内容決定】

高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲルを使用し、移動相 A としてアセトニトリルを使用し、移動相 B として水を使用し、次の表に指定されているようにグラジエント溶出を実行します。検出波長は理論値 203nm です。高麗人参サポニン Rg] ピークに基づいて計算されたプレートの [Rg] ピークは 6,000 未満であってはなりません。

標準溶液の調製：ジンセノサイド Rgi 基準物質、ジンセノサイド Re 基準物質、およびジンセノサイド Rb1 基準物質を採取し、メタノールを加えて 1 ml 中にジンセノサイド Rb1 0.5 mg およびジンセノサイド Re 0.3 mg を含む溶液を調製します。ジンセノサイドＲｂ１ ０．５ｍｇの溶液が得られる。 試験液の調製：本品粉末（４号ふるい通過）約１ｇを量り、ソックスレー抽出器に入れ、適量のクロロホルムを加え、３時間加熱還流し、クロロホルム液を捨てる。溶媒を蒸発乾固し、濾紙管と濾紙管を栓付き三角フラスコに移し、水飽和n-ブタノール50mlを正確に加え、栓を密封し、一晩放置し、超音波処理する（出力250W）。 、周波数 50kHz）を 30 分間保持し、フィルターをかけます。追加のろ液 25 ml を正確に量り、蒸発皿に入れて蒸発乾固する。残留物をメタノールで溶解し、5 ml メスフラスコに移し、メタノールを標線まで加え、よく振り、ろ過し、追加のろ液を採取する。濾過する。
測定方法は、標準液10ml、試験液10～20mlをそれぞれ正確に吸収し、液体クロマトグラフに注入して測定します。乾燥品として計算して、高麗人参サポニン Rb1 (C₄₂ H₇₂ O₁₄) と高麗人参サポニン Re (C₄₈H₈₂O₁₈) の合計量が 0.25% 以上、高麗人参サポニン Rb1 (C₅₄ H₉₂ O₂₃) の合計量がそれ以上である必要があります。 0.20%未満。
飲み物の部分

• 【加工済み】

十分に湿らせて、薄くスライスし、乾燥させて、使用するときに粉砕またはすりつぶします。 紅参スライス 本品は、円形または楕円形の薄切りです。外皮は赤褐色で半透明です。切断面は平らで角質です。硬くて脆い。香りはわずかに香ばしくて独特で、味は甘くてわずかに苦いです。

• 【内容決定】

同じ医薬品原料の場合、高麗人参サポニンRgi（C₄₂H₇₂O₁₄）と高麗人参サポニンRe（C₄₈H₈₂O₁₈）の合計量が0.22％以上でなければなりません。
Rbi (C₅₄H₉₂O₂₃) は 0.18% 以上でなければなりません。

• 【鑑別】【検査】

同じ医薬品原料です。

• 【性質・風味・指向性】

甘くて、ほんのり苦くて、温かい。脾臓、肺、心臓、腎臓の経絡に戻ります。

• 【機能と表示】

活力を大幅に補充し、脈を若返らせ、脈を強化し、気を補充し、血液を吸収します。体力が落ちている、手足が冷たくて脈が弱い、血液を吸収できない、不正出血、出血がある場合に使用されます。

• 【用法・用量】

3〜9gを煎じて別々にお飲みください。

• 【知らせ】

Veratrum や Wulingzhi と一緒に使用しないでください。