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アンジェリカ・ダフリカ
この製品は、セリ科植物アンジェリカ ダフリカ (Fisch、exHoffm.) Benth et Hook f または Angelica dahurica (Fisch ex Hoffm.) Benth et Hook f var formosana (Boiss) Shan et Yuan の乾燥根です。夏から秋の葉が黄色くなった頃に掘り起こし、繊維状の根や沈殿物を取り除き、天日または低温で乾燥させます。
- 【キャラクター】
本品は長さ10～25cm、直径15～25cmの長い円錐形です。表面は灰褐色または黄褐色で、根の頭は鈍く四角形またはほぼ円形で、
縦方向のしわ、歯根の傷跡、レンチセル状の横方向の突起が縦方向に4列に並ぶこともあります。上部に凹んだ茎跡があります。固体テクスチャ、白またはオフホワイトの断面、ピンクまたは形成層
ほぼ正方形またはほぼ円形の茶色のリングで、皮膚には多数の茶色の油斑が点在しています。香りは芳醇で、味は辛味とわずかに苦みがあります。
- 【識別】
（1）本品の粉末は黄白色です。デンプン粒は多く、単粒は球形、多角形、楕円形、兜形で直径は3～25μmで、へそ形、ひび形、十字形、三角形、星形などと呼ばれます。またはヘリンボーン形状; 複雑な顆粒は、ほとんどが 2 ～ 12 個の部分で構成されています。網目導管、ねじ導管の直径は10～85μmです。コルク細胞は多角形または準長方形で、淡黄褐色です。石油パイプのほとんどは壊れており、淡黄褐色の分泌物が含まれています。
(2) 本品粉末 0.5g をとり、酢酸エチル 10ml を加え、１時間浸漬し、よく振り混ぜ、濾過し、濾液を蒸発乾固し、残渣に酢酸エチル 1ml を加えて溶解し、試験に用いる。解決。参照薬剤としてアンジェリカ ダフリカ 0.5 g をさらに採取し、同様の方法で参照薬剤溶液を調製します。次に、インペラトリン基準物質とイソインペラトリン基準物質をとり、酢酸エチルを加えてそれぞれを作ります。
各１ｍｇを含む混合溶液１ｍｌを基準溶液として使用した。薄層クロマトグラフィー (一般章 0502) テストに従って、上記 3 つの溶液のそれぞれを 4R 描き、同じシリコン上に置きます。
グルーGの薄層版に、石油溶液(30～60℃)-エチルアルコール(3:2)を現像剤として25℃以下で現像し、取り出して乾燥させ、恒温槽で検査します。紫外線（365nm）。 試験品のクロマトグラムには、対照薬剤および標準物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ色の蛍光スポットが現れる。 上には、同じ色の蛍光スポットが表示されます。
- 【診る】
含水率は 140% を超えてはなりません (通則 0832 第 4 法)。 総灰分含有量は 60% を超えてはなりません (通則 2302)。
重金属および有害元素は、鉛、カドミウム、ヒ素、水銀および銅の測定方法に従って測定されます (一般章 2321 原子吸光光度法または誘導結合プラズマ質量分析法)。 鉛は 5 mg/kg を超えてはなりません。ヒ素は 2mg/kg を超えてはならず、水銀は 2mg/kg を超えてはなりません。
- 【抽出する】
アルコール可溶性浸出物の定量方法（一般章 2201）の熱浸漬法に従い、溶媒として 15.0% 以上の希エタノールを使用します。
- 【内容決定】
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。オクタデシルシラン結合シリカゲルを使用したクロマトグラフィー条件とシステム適合性テスト
充填剤としてメタノール-水 (55:45) を使用し、検出波長は 300nmo、理論段数はインペラトリン ピークに基づいて 3000 未満であってはなりません。
標準物質溶液の調製：インペラトリン標準物質を適量取り、正確に量り、メタノールを加えて 1 ml あたりテレフタリド 10 個を含む溶液を作成します。
試験液の調製：本品の粉末（３号ふるいを通過したもの）約0.4gを量り、50mlのメス瓶に入れ、メタノール45mlを加え、超音波処理（出力300W、周波数50kHz）する。 1時間後、取り出して放冷し、メタノールを標線まで加えてよく振り、濾過し、残った濾液を採取する。
測定方法は、標準液と試験液をそれぞれ200％正確に吸収させ、液体クロマトグラフに注入して測定します。 乾燥製品として計算すると、この製品にはインペラトリン (C16H14) が 0.080% 以上含まれています。
飲み物の部分
- 【加工済み】
不純物を取り除き、大小に分けて軽く浸し、よく湿らせて厚めに切って乾燥させます。
- 【キャラクター】
本製品は丸くて厚みのある形状をしています。外皮は灰褐色または黄褐色です。切断面は白色またはオフホワイトの粉状で、形成層は褐色で正方形または円形に近く、表皮には褐色の油斑が多数点在する。香りは香ばしく、味は辛味とわずかに苦みがあります。
- 【診る】
総灰分は医薬品原料と同じであり、5.0%を超えてはなりません。
- 【識別】【検査】（水分）【浸出液】【含有量判定】
同じ医薬品原料です。
- 【性質・風味・指向性】
辛くて温かい。胃、大腸、肺の経絡に戻ります。
- 【機能と表示】
表面を和らげて寒さを分散し、風を追い払って痛みを和らげ、鼻腔をきれいにし、湿気を取り除き、包帯を止め、腫れを軽減し、膿を排出します。風邪と頭痛、眉毛の骨の痛み、鼻づまりと鼻水、鼻レール、鼻瘤、歯痛、おりもの、痛み、腫れ、痛みに使用されます。
- 【用法・用量】
3〜10g。
- 【ストレージ】
虫害を防ぐため、涼しく乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】