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ユリ
この製品は、Lilium landfolium Thunb.、Lilium brownii F E Brown var. Lilium pumilum DC の乾燥した多肉質の鱗片の葉です。秋に掘り出して洗い、鱗片の葉を剥がし、熱湯で軽く湯通しして乾燥させます。
本品は長楕円形で、長さ2~5cm、幅1~2cm、中央の厚さ13~4mmです。表面は黄白色から淡褐色、時にはわずかに紫色で、数本の縦縞があります。
真っ直ぐ平行な白い維管束。上部はわずかに尖っており、底部は幅広で、端は薄く、電子レンジのように、わずかに内側に湾曲しています。硬くてもろく、断面は平らで角質です。香りはほんのり、味はほんのり苦いです。
本品の粉末1gをとり、メタノール10mlを加えて20分間超音波処理し、濾過し、濾液を1%まで濃縮し試験液とする。比較用のもう一つのユリ
薬剤1g、同様に対照薬剤溶液を調製する。薄層クロマトグラフィー(総則0502)試験に従い、上記2溶液のそれぞれ10Rを同じシリカゲルG薄層プレート上に置き、石油硫黄(60~90℃)-酢酸エチル-ギ酸で吸収する。 (15:5:1)の上液が現像主薬で、広げて取り出し、乾燥させた後、10%リン酸エタノール溶液をスプレーし、スポットの色が鮮明になるまで加熱します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れる。
水分含有量は 13.0% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。
総灰分含有量は 50% を超えてはなりません (一般章 2302)。
水溶性浸出物の測定に基づくコールドソーク法 (一般章 2201) によると、それは 18.0% 未満であってはなりません。
参照溶液の調製: 105℃で一定重量になるまで乾燥させた無水グルコース参照標準品 50 mL を正確に量り、50 ml メスフラスコに入れ、水を加えて溶解し、標線まで希釈し、よく振ります。すると、(各 1 ml には 1 mg の無水ブドウ糖が含まれます) が得られます。検量線の作成:20ml、25ml、
3. 50mlの計量瓶に0ml、35ml、40ml、45mlを入れ、水を標線まで加えてよく振り、上記溶液をそれぞれ1mlずつ正確に量り、栓付き茶色の試験管に入れ、0.2%緑色を加えます。ケトン硫酸溶液 4.0 ml をそれぞれ加え、よく混ぜ、氷水浴中で急速に冷却し、沸騰水浴中で 10 分間加熱し、取り出し、氷水浴中に 5 分間置きます。対応する試薬をブランクとして用い、紫外光−可視分光光度法(総則0401)を行い、波長580nmにおける吸光度を測定し、吸光度を縦軸、濃度として検量線を作成する。横軸として。定量方法:本品の粉末(4号ふるい通過物)約1gを量り、ナスフラスコに入れ、水100mlを正確に加え、量り、2時間加熱還流し、放冷し、再度秤量し、水を加えてよく振り、遠心分離し、上清1.5mlを正確に量り、エタノール7.5mlを加え、よく振り、遠心分離し、沈殿を水に溶解し、沈殿物を水に溶かす。これを50mlのメス瓶に入れ、標線まで希釈し、よく振り、検量線の作成方法に従い、「0.2%玉ねぎ硫酸溶液4.0mlを加える」ことから1mlを正確に量り、測定する。法に従い吸光度を求め、検量線から試験液中の無水ブドウ糖の重量(mg)を読み取り、計算して求める。乾燥製品として計算すると、この製品には無水グルコース (C6H12O6)として計算して 210% 以上のユリ多糖が含まれています。
飲み物の部分
リリーは不純物を取り除きます。ハニーリリー:きれいなユリをとり、ハニーロースト法(一般規則0213)に従って、手にベタつかなくなるまで揚げます。ユリ100kgにつき精製蜂蜜5kgを使用
本品はユリのような形をしており、表面は黄褐色で時折焦げた斑点があり、ややベタつきがあります。甘い。
(水分)医薬品原料と同じ。
甘い、冷たい。桂心、肺経。
陰に栄養を与え、肺に潤いを与え、心を浄化し、心を落ち着かせます。陰の欠乏と乾燥による咳、疲労による咳、喀血、落ち着きのなさ、動悸、不眠症と夢見心地、トランス状態に使用されます。
6~12。
換気の良い乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】