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- 【キャラクター】
この製品は、直線またはわずかに湾曲し、両端が切り取られた円筒形で、長さ 5 ～ 18 cm、直径 1 ～ 25 cm です。表面はオフホワイトまたはライトブラウンレッドで、滑らかか、縦方向のしわと細かい根の跡があり、時には黄褐色の皮膚が残ります。堅くて壊れにくいです。断面は比較的平らで、オフホワイトまたはわずかに茶色がかった赤色で、明らかな形成層と放射状の条線があります。香りはわずかで、味はわずかに苦みと酸味があります。
- 【識別】
（1）本品の粉末は黄白色です。糊化したでんぷん粒の塊がたくさんあります。 シュウ酸カルシウムのクラスター結晶は直径 11 ～ 35 μm で、多くの場合、薄壁の細胞内に列状に配置されているか、1 つの細胞内に複数のクラスター結晶が含まれています。境界ピットダクトと網状ダクトの直径は20〜65μmです。繊維は長く紡錘形で、直径は 15 ～ 40 μm、壁は厚く、わずかに木化していて、大きな円形の穴があります。
（２）本品粉末０．５ｇをとり、エタノール１０ｍｌを加え５分間振り混ぜ、濾過し、濾液を蒸発乾固し、残渣にエタノール１ｍｌを加えて溶解し、試験液とする。別のピオニーシェイク基準物質をとり、エタノールを加えて1mlあたり1mgを含む溶液を作り、これを基準物質溶液として使用します。薄層クロマトグラフィー（一般章 0502）の試験に従って、上記 2 つの溶液をそれぞれ 10 ml 取り、同じシリカゲル G 薄層プレートに置きます。クロロホルム-酢酸エチル-メタノール-ギ酸（40 ml）を使用します。 : 5: 10: 0.2) を現像主薬とし、展開して取り出し、乾燥させ、5% バニリン硫酸溶液をスプレーし、スポットが鮮明になるまで加熱します。試験品のクロマトグラムでは、標準物質のクロマトグラムの対応する位置に同じ青紫色のスポットが現れます。
- 【診る】
水分含有量は 14.0% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。 総灰分含有量は 40% を超えてはなりません (一般章 2302)。
重金属および有害元素は、鉛、カドミウム、ヒ素、水銀、および銅の測定方法に従って測定されます (一般章 2321 原子吸光光度法または誘導結合プラズマ質量分析法) 鉛は 5 mg/kg を超えてはなりません。ヒ素は 1 mg/kg を超えてはならず、水銀は 0.2mg/kg を超えてはなりません。
二酸化硫黄の残留量は、二酸化硫黄の残留量の測定 (一般章 2331) に従って測定され、400 mg/kg を超えてはなりません。
- 【抽出する】
水溶性浸出物の測定に基づくホットソーク法 (一般章 2201) によると、それは 22.0% 以上でなければなりません。
- 【内容決定】
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。 クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲルを使用し、移動相としてアセトニトリル-0.1% リン酸溶液 (14:86) を使用しました。理論段数は 230nmo に基づいて計算する必要はありません。ペオニフロリンのピークは2000年未満。 標準物質溶液の調製：ピオニーシェイク標準物質を適量取り、正確に秤量し、メタノールを加えて1ml当たり60％の溶液を作り、これを調製する。 試験液の調製：本品培地粉末約0μgを量り、50mlメス瓶に入れ、希エタノール35mlを加え、超音波処理（出力240W、周波数45kHz）30分間放置し、放冷する。 、希釈エタノールを標線まで加え、よく振って濾過し、残った濾液を取り出します。 測定方法：標準液と試験液をそれぞれ10mlずつ精密に採取し、液体クロマトグラフに注入し測定する。 乾燥製品として計算すると、この製品には 1.6% 以上の牡丹 (C23 H28 O11) が含まれています。
飲み物の部分
- 【加工済み】
白牡丹は洗ってよく湿らせ、薄切りにして乾燥させます。
- 【キャラクター】
本品は丸いフレーク状です。表面は明るい茶色がかった赤またはオフホワイトです。切断面はわずかに赤褐色またはオフホワイトで、明らかな形成層とわずかに隆起した葉脈が放射状に配置されています。香りはわずかで、味はわずかに苦みと酸味があります。
- 【内容決定】
同じ薬用原料の場合、牡丹（C23 H28O11）の含有量は 1.2% 以上でなければなりません。
- 【鑑別】【検査】
（水分、全灰分、残留二酸化硫黄）
- 【抽出する】
同じ医薬品原料です。白牡丹炒め：きれいな白牡丹をスライスし、炒め方（通則0213）に従い、ほんのり黄色くなるまで炒めます。
- 【キャラクター】
本品は白牡丹をスライスしたような形をしており、表面はわずかに黄色または薄茶色で、場合によっては焦げた斑点が見られます。匂いはほんのり香ばしいです。
- 【診る】
水分含有量は医薬品原料と同じで10.0%を超えてはなりません。
- 【内容決定】
同じ薬剤の場合、牡丹#(C23H28O11)の含有量は12%以上でなければなりません。
- 【識別】 【検査】 （全灰分、残留二酸化硫黄分） 【浸出水】
同じ医薬品原料です。白牡丹のワイン漬け: きれいな白牡丹の根をスライスし、ワイン焙煎法 (一般規則 0213) に従って、わずかに黄色になるまで揚げます。
- 【キャラクター】
本品は白牡丹をスライスしたような形をしており、表面はわずかに黄色または薄茶色をしており、場合によっては焼けた斑点が見られます。ほんのりワインの香り
- 【抽出する】
同一の医薬品原料は 20 5% 以上であってはなりません。
- 【内容決定】
ペオニフロリン（C23 H28O11）を 1.2% 以上含む同じ医薬品原料。
- 【識別】【検査】（水分、全灰分、二酸化硫黄残留物）
同じ医薬品原料です。
- 【性質・風味・指向性】
苦くて、酸っぱくて、少し冷たい。肝臓経絡と脾臓経絡に戻ります。
- 【機能と表示】
血液に栄養を与え、月経を調節し、陰を収斂して発汗を止め、肝臓を柔らかくして痛みを和らげ、肝臓の陽を落ち着かせます。血虚、白化症、月経不順、自然発汗、寝汗、心気症、腹痛、手足のけいれん痛、頭痛、めまいなどに用いられます。
- 【用法・用量】
6〜15g。
- 【知らせ】
ヘレボルスと併用しないでください。
- 【ストレージ】
虫害を防ぐため、乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】