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カイコの強火
この製品は、Notopterygium incisum Ting exH. T. Chang または Notopterygium franchetii H. de Boiss の乾燥根茎および根です。春と秋に掘削し、繊維状の根や堆積物を取り除き、天日で乾燥させます。
- 【キャラクター】
Qianhuo は、長さ 4 ～ 13 cm、直径 0.6 ～ 2.5 cm の円筒形のわずかに湾曲した根茎で、上部に茎の跡があります。表面は黄褐色から濃い茶色で、外皮が剥がれた部分は黄色です。節間が短くなり、蚕に似たしっかりと盛り上がった輪の形をしているものを「蚕の強」といい、節間が伸びて竹の節のような形をしているものを「竹節強」といいます。節には点状またはこぶ状の突起した根痕と茶色の壊れた鱗片が多数あります。軽い、脆い、壊れやすい、断面
不均一で多くの亀裂があり、表皮は黄褐色から暗褐色で油っぽく、茶色の油斑があり、木は黄白色で明白な光線があり、髄は黄色から黄褐色です。香りは香ばしく、味は少し苦くて辛味があります。
リゾマ・ラティフォリアは根茎と根です。根茎は円筒形で、上部に茎と葉鞘の残渣があり、根は円錐形で、縦方向のしわと皮目を持ち、表面は茶色で、根茎の近くに密な環状パターンがあり、長さ8〜15 cm、1〜3 cmです。直径で、習慣的に「Tiao Qiang」と呼ばれています。一部の根茎は太く不規則で結節状で、上部に数本の茎の基部と細い根があります。これらは一般に「大頭強」と呼ばれます。食感はサクサクしていて折れやすく、断面はやや平らで、表皮は淡褐色、木色は黄白色です。匂いが軽くなりました。
- 【識別】
本品粉末 1g をとり、メタノール 5ml を加え、20 分間超音波処理し、静置し、上清を試験液とする。さらに、紫花湖西標準物質をとり、メタノールを加えて 1ml あたり 0.5mg を含む溶液を作成し、これを標準溶液として使用します。薄層クロマトグラフィー (一般章 0502) 試験に従って、上記 2 つの溶液のそれぞれ 2 ～ 4 μl を、3% 酢酸ナトリウム溶液で調製した同じシリカゲル G 薄層プレート上に点滴し、クロロホルム - メタノールを使用します。 (8:2) が現像剤であり、展開し、取り出し、乾燥させ、紫外線 (365nm) で検査します。試験品のクロマトグラムでは、標準物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ青色の蛍光スポットが現れます。
- 【診る】
総灰分含有量は 8.0% を超えてはなりません (通則 2302)。
酸不溶性灰は 30% を超えてはなりません (一般章 2302)。
- 【特徴マップ】
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲル (非親水性) を使用しました (カラムの長さは 250 mm、内径は 4.6 mm、粒子サイズは 5 μm)。アセトニトリルは 0 で使用されます。 %リン酸溶液が移動相 B であり、勾配溶出は以下の表に指定されているように実行されます。カラム温度は 25°C、検出波長は 246nm です。理論段数は、キノールのピークに基づいて 18,000 未満であってはなりません。
| 時間（分） | 移動相 A (%) | 移動相 B (%) |
|
0~6
|
48→53 | 52→47 |
| 6~12 | 53 | 47 |
| 12~20 | 53→80 | 47→20 |
| 20~30 | 80 | 20 |
試験液の調製：「内容判定」にて試験液を採取します。
測定方法は、コントロール抽出液と試験液をそれぞれ10μlずつ正確に採取し、液体クロマトグラフに注入し、測定し、クロマトグラムを記録することで結果が得られます。
試験製品の特徴的なスペクトルは、対照抽出物中の 4 つの主要な特徴的なピークの保持時間に対応するクロマトグラフィー ピークを示す必要があります。
スペクトル ピーク 1: キノロール ピーク 2: フェルラ酸フェネチルエステル ピーク 3: イソプレチノール ピーク 4: ファルカリノール
- 【抽出する】
アルコール可溶性浸出物の測定 (一般章 2201) に基づくホットソーク法に従って、溶媒としてエタノールを使用し、15.0% 以上測定します。
- 【内容決定】
揮発性油は、揮発性油測定法（一般章 2204）に従って測定されます。
本品には揮発油が1.4%(ml/g)以上含まれております。エンチャントールおよびイソプレチノールは、高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って測定されました。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テスト: オクタデシルシラン結合シリカゲルを充填剤として使用し、アセトニトリル-水 (44:56) を移動相として使用します。検出波長は 310nm です。
理論段数はキノールのピークに基づいて 5,000 未満であってはなりません。標準溶液の調製：エナンタノール標準物質及びイソインペラトリン標準物質を適量取り、精秤し、メタノールを加えて１ｍｌ当たりエナンタノール６０μｇ、イソインペラトリン３０μｇを含む混合溶液を調製する。
試験液の調製：本品粉末（3号ふるい通過）約0.4gを正確に量り、共栓三角フラスコに入れ、メタノール50mlを正確に加え、秤量し、超音波処理（出力250W） 、周波数50kHz) 30分間冷却し、再度秤量し、減少した重量をメタノールで補い、よく振り、濾過し、残りの濾液を採取する。測定方法：基準液と試験液をそれぞれ5μlずつ正確に採取する。
5～10μ1を液体クロマトグラフに注入し、測定して取得します。乾燥製品として計算すると、この製品にはキノール (C21H22O5) とイソプレチノール (C16 H14O4) が総量の 0.40% 以上含まれています。
飲み物の部分
- 【加工済み】
不純物を取り除き、洗って湿らせ、厚めに切って乾燥させます。
- 【キャラクター】
本品は円形の異形断面または斜め断面をしており、表皮は褐色から暗褐色、切断面の外側は褐色、木地は黄白色で、場合によっては放射状の組織を呈する。体が軽くて脆い。香りは香ばしく、味は少し苦くて辛味があります。
- 【診る】
水分含有量は 9.0% を超えてはなりません (一般規則 0832 の方法 4)。
- 【識別】 【検査】 （全灰酸不溶灰） 【特性スペクトル】
【抜粋】【内容決定】
同じ医薬品原料です。
- 【性質・風味・指向性】
辛くて、苦くて、温かい。膀胱と腎臓の経絡に戻ります。
- 【機能と表示】
表面を緩和して冷気を分散し、風と湿気を追い払い、痛みを和らげます。風邪、頭痛、うなじの痛み、リウマチ性関節痛、肩、背中の痛みに使用されます。
- 【用法・用量】
3〜10g。
- 【ストレージ】
虫害を防ぐため、涼しく乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】