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- 【キャラクター】
本品は長さ5～10cm、直径0.5～5cmの円筒形または半円筒形です。表面は黄褐色から灰褐色で、明らかなシワ、縦方向の溝、横方向の根の跡があります。硬くて割れにくい、断面は灰褐色から暗褐色、周囲は灰黄色または淡褐色、形成層は褐色で、放射状の凹凸があり、褐色の点状の油室が点在している。香りは独特で、味は少し苦いです。
- 【識別】
（1）本品の粉末は黄緑色です。イヌリンが一般的で、表面に放射状のテクスチャーがあります。木質繊維は大部分が束ねられた長い紡錘形で、直径は16～24μmで、ピットの開口部は横割れ状、十字状、またはヘリンボーン状です。網状管がより一般的であり、直径 30 ～ 90 μm の境界パターンを持つ管もあります。黄色または茶色の分泌物を含む油室の破片が見えることがあります。
(2) 本品粉末 0.5g をとり、メタノール 10ml を加え、30 分間超音波処理し、ろ過し、ろ液を試験液とする。また、デヒドロコスツノラクトン標準物質とコスツノラクトン標準物質をとり、メタノールを加えて１ｍｌあたり０．５ｍｇとなる溶液を調製し、これを標準溶液とする。薄層クロマトグラフィー (一般章 0502) テストに従って、シクロヘキサンギ酸を使用して、上記 3 つの溶液のそれぞれ 5% を同じシリカゲル G 薄層プレート上に吸収させます。
エチルエステル-ギ酸 (15:5:1) の上溶液を展開剤として使用し、展開して取り出し、乾燥させ、1% バニリン硫酸溶液をスプレーし、スポットが透明になるまで加熱します。試験品のクロマトグラムでは、標準物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れます。
- 【診る】
総灰分含有量は 4.0% を超えてはなりません (一般章 2302)。
- 【内容決定】
高速液体クロマトグラフィー (一般章 0512) に従って決定します。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲル、移動相としてメタノール-水 (65:35) を使用し、検出波長は 225nm で、理論段数はコスティノラクトンのピークに基づいて計算されました。 3000o以上 標準溶液の調製：コスツシンロラクトン標準物質とデヒドロコスチルラクトン標準物質を適量とり、正確に秤量し、メタノールを加えて1mlあたり各0.1mgの混合溶液を作ります。
試験液の調製：本品粉末（４号ふるい通過）約0.3gを取り、正確に秤量し、共栓三角フラスコに入れ、メタノール50mlを正確に加え、密栓し、秤量し、一晩放置する。 、超音波処理（出力 250W、周波数 50kHz）を 30 分間行い、冷却し、再度重量を量り、失われた重量を補うためにメタノールを使用し、よく振り、ろ過し、残りのろ液を取り出します。
測定方法は、標準液と試験液をそれぞれ100部正確に吸収し、液体クロマトグラフに注入して測定します。
乾燥製品として計算すると、コスタスシンロラクトン (C15 H20O2) とデヒドロコスチルラクトン (C15H18O2) の合計含有量は 1.8% 以上でなければなりません。
飲み物の部分
- 【加工済み】
木材から不純物を取り除き、洗浄し、窒息させ、厚めにスライスし、乾燥させます。
- 【キャラクター】
本品は円形または不定形の厚切りスライスです。外皮は黄褐色から灰褐色で、縦にシワが入っています。切断面は褐色から黄褐色で、中央に明らかな菊ハート形の放射状組織があり、形成層は褐色で、褐色の油（油室）が散在している。香りは独特で、味は少し苦いです。
- 【診る】
水分含有量は 14.0% を超えてはなりません (一般規則 0832 方法 4)。
- 【抽出する】
本品の直径3mm未満の粒子を採取し、アルコール可溶性浸出性定量法（通則第2201章）に基づく溶融浸漬法により、エタノールを溶媒として測定する。
エージェントは 12.0% 未満であってはなりません。
- 【内容決定】
同一の医薬品の場合、コスツシンロラクトン（C15 H20O2）とデヒドロコスチルラクトン（C15 H18O2）の合計含有量は1.5%以上でなければなりません。
- 【鑑別】【検査】
同じ医薬品原料です。
木質のお香を煮るには、乾燥していない木質のお香のスライスを取り、ワイヤープレートに置き、わら紙の層と木質のお香のスライスの層を使用し、間隔をあけていくつかの層に広げ、火の隣または室内に置きます。乾燥室に入れ、木香に含まれる揮発油が紙に浸透するまで煮て取り出します。
- 【キャラクター】
この商品は木版のような形をしています。香りはほんのり香ばしく、味は少し苦いです。
- 【診る】
総灰分含有量は 4.5% を超えてはなりません (一般章 2302)。
- 【識別】
同じ医薬品原料です。
- 【性質・風味・指向性】
辛くて、苦くて、温かい。脾臓、胃、大腸、三重バーナー、胆嚢経に戻ります。
- 【機能と表示】
気を促進し、痛みを和らげ、脾臓を活性化し、食物を除去します。胸や脇腹の膨満感、腹痛、激しい下痢、持続的な食物の蓄積、食事ができない場合に使用されます。木の香を煮ると下痢を和らげる効果があります。下痢や腹痛などに用いられます。
- 【用法・用量】
3～6g。
- 【ストレージ】
湿気を避け、乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
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