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- 【キャラクター】
この製品は板状または浅い溝状で、長さと幅が異なり、厚さは1〜6 mmです。外面は黄褐色または黄褐色で平坦または縦溝があり、場合によってはレンチル痕や灰褐色の粗肌が残ることがあるが、内面は暗黄色または淡褐色で縦方向に細かいうねがある。体は軽くて硬く、断面は繊維状で葉状で層状で、濃い黄色です。匂いは少なく、味は非常に苦く、噛むとねっとりとした味わいです。
- 【識別】
(1)本品の粉末は鮮やかな黄色です。繊維は明るい黄色で、直径は 16 ～ 38 μn で、周囲の細胞にはシュウ酸カルシウムの正方形の結晶が含まれており、結晶を含む細胞壁が木質化して肥厚しています。石の細胞は明るい黄色で、直径は 35 ～ 128 μm で、枝の形をしており、壁が厚く、大きな繊維状の石のように見えるものもあります。細胞、最 大900μmの長さ。シュウ酸カルシウムの立方晶がたくさんあります。
⑵ 本品粉末 0.2g をとり、1%酢酸メタノール溶液 40ml を加え、60℃で 20 分間超音波処理し、ろ過し、ろ液を 2ml に濃縮し、試験液とする。 さらにオウバク管理薬剤0.1gをとり、1%酢酸メタノール20mlを加え、同様に基準薬剤溶液を調製する。次に、コルカイン塩酸塩標準物質を採取し、メタノールを加えて１ml当たり0.5mgを含む溶液を調製し、標準物質溶液とする。薄層クロマトグラフィー (一般章 0502) 試験に従って、上記 3 つの溶液のそれぞれ 3 ～ 5 μl を同じシリカゲル G 薄層プレート上に吸収させ、下側のクロロホルム - メタノール - 水の溶液を使用します ( 30:15:4) 現像剤として、アンモニア蒸気で飽和した現像シリンダーに入れて現像し、取り出して乾燥し、希ヨウ化カリウム試験液を噴霧します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤および標準物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れる。
- 【診る】
水分含有量は 12.0% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。
総灰分含有量は 8.0% を超えてはなりません (一般章 2302)。
- 【抽出する】
アルコール可溶性浸出物の測定 (一般章 2201) に基づくコールドソーク法に従って、溶媒として希エタノールを使用し、14.0% 以上測定します。
- 【内容決定】
高速液体クロマトグラフィーによる Xiaole 塩基の測定 (一般章 0512)。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲルを使用します。1% リン酸溶液 (50:50) を使用します (100 ml あたり 0.1 g のドデシルスルホン酸ナトリウムを添加します)。 265nmo および塩酸ベルベリンのピークに基づく理論段数は 4000 未満であってはなりません。標準物質溶液の調製：塩酸ベルベリン標準物質を適量取り、正確に秤量し、移動相を加えて 1 ml あたり 0.1 mg を含む溶液を調製します。 試験液の調製：本品粉末（3号ふるい通過物）約0.1gを量り、100mlメス瓶に入れ、移動相80mlを加え、超音波処理（出力250W、周波数40kHz）を40分間行う。数分間放置し、冷却し、移動相で所定量まで希釈し、よく振盪し、濾過し、残りの濾液を採取します。測定方法：標準溶液5Rと試験溶液を5～20時間精密に吸収させ、液体クロマトグラフに注入し測定する。 乾燥製品として計算すると、この製品には塩酸ベルベリン (C20H17NO4 ・HC1) が 30% 以上含まれています。
オウバクアルカロイドは高速液体クロマトグラフィーによって測定されました (一般章 0512)。
クロマトグラフィー条件およびシステム適合性テストでは、充填剤としてオクタデシルシラン結合シリカゲルを使用し、移動相としてアセトニトリル-0.1%リン酸溶液（100mlあたりドデシル硫酸ナトリウム0.2g）（36:64）を使用しました。検出波長は284nmです。理論段数は塩酸オウバクのピークを基準として 6,000 未満であってはなりません。
標準物質溶液の調製：塩酸コルキン標準物質を適量取り、正確に量り、移動相を加えて 1 ml あたり 0.1 mg を含む溶液を調製します。
試験液の調製：本品粉末（４号ふるい通過物）約0.5gを正確に量り、共栓三角フラスコに入れ、移動相25mlを正確に加え、秤量し、超音波処理（パワー）を行う。 250W、周波数40kHz) 30分間冷却し、再度秤量し、移動相を使用して減少した質量を補い、よく振って濾過し、残りの濾液を採取します。 測定方法は、標準液と試験液をそれぞれ5リットルずつ正確に採取し、液体クロマトグラフに注入して測定します。
乾燥製品として計算すると、この製品には塩酸コルカイン (HC1) として計算して 0.34% 以上のコルカインが含まれています。
飲み物の部分
- 【加工済み】
コルクから不純物を取り除き、水をスプレーして湿らせ、細切りにして乾燥させます。
- 【キャラクター】
この製品はストリップの形状です。外面は黄褐色または黄褐色です。内面は濃い黄色または淡褐色で、縦方向のうねがあります。切断面は繊維状で、葉状で層状で、濃い黄色です。とても苦い味。
- 【鑑別】【検査】【内容判定】
同じ医薬品原料です。
塩コルク: コルクのストランドを取り、塩水法 (一般規則 0213) に従って揚げて乾燥させます。
- 【キャラクター】
本品は檜絹のような形をしており、表面は濃い黄色で所々に焼けた斑点が見られます。味は非常に苦く、わずかに塩味があります。
- 【鑑別】【検査】【内容判定】
同じ医薬品原料です。
オウバク炭：コルクヒノキの細切りを炭揚げの方法（通則0213）に従い、表面が黒く焼けるまで揚げます。
- 【キャラクター】
檜絹のような形をしており、表面は黒く焼けており、内部は焦げ茶色または茶黒色です。軽くて脆くて壊れやすいです。苦味。
- 【性質・風味・指向性】
苦い、冷たい。腎臓と膀胱の経絡に戻ります。
- 【機能と表示】
熱と乾燥した湿気を取り除き、火を消して蒸気を取り除き、解毒して傷を治療します。湿熱性の下痢、黄疸と赤色尿、膣のかゆみ、熱性絞扼と収斂性の痛み、水虫、骨の蒸れと陣痛、寝汗、精液漏出、ただれ、腫れて有毒なただれ、湿疹に使用されます。塩コルクは陰に栄養を与え、火を軽減します。陰の欠乏と過度の火事、寝汗、骨蒸しに使用されます。
- 【用法・用量】
3～12合 外用適量
- 【ストレージ】
湿気を避け、換気の良い乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】