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トリコサンチン
この製品は、ウリ科植物 Trichosanthes karilowii Maxim または Trichosanthes rosthornii Harms の乾燥した根です。秋から冬に掘り出し、洗って外皮を取り除き、切片か縦に裂いて乾燥させます。
本品は長さ8~16cm、直径1.5~5.5cmの不規則な円筒形、紡錘形、弁形をしています。表面は黄白色または淡褐色で、縦方向のしわ、細かい根痕、わずかに陥没した横方向の長い皮目があり、黄褐色の表皮が残っているものもあります。組織は硬く、断面は白色または淡黄色で粉を多く含み、断面には黄色の木部がわずかに放射状に並んで見られ、縦断面には黄色の縞模様が見られます。香りはほんのり、味はほんのり苦いです。
(1)本品の粉末は白色です。デンプン顆粒が多く、単一顆粒は直径6~48μmの球形、半円形、またはヘルメット形で、臍状の点、短いスリットまたはヘリンボーン状で、かすかに見える層状の顆粒が2~14個の顆粒で構成されています。多くの場合、1 つの大きな粒子といくつかの小さな粒子で構成されます。縁付き穴の管は大きく、しばしば壊れています。いくつかの縁付き穴は六角形または正方形で、密集して配置されています。石細胞は黄緑色、長方形、楕円形、準正方形、多角形または紡錘形で、直径は27~72μm、壁は厚く、穴は細かい。
(2) 本品粉末 2g をとり、希エタノール 20ml を加え、30 分間超音波処理し、ろ過し、ろ液を試験液とする。トリコサンチン対照薬剤材料をさらに 2g 取り、同様に標準薬剤溶液を調製します。次に、シトルリン標準物質を採取し、希エタノールを加えて 1ml あたり 1mg を含む溶液を調製し、標準物質溶液とします。薄層クロマトグラフィー(総則0502)試験に従い、試験液及び標準薬液をそれぞれ20mlずつ吸収し、標準液を溶解する。
液体10をそれぞれ、n-ブタノール-無水エタノール-氷酢酸-水(8:2:2:3)を展開剤として同じシリカゲルG薄層プレート上にスポットし、展開し、取り出し、乾燥させた。トリケトン試験溶液の場合、スポットが透明になるまで 105°C で加熱します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤および標準物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れる。
水分含有量は 15.0% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。
総灰分含有量は 5.0% を超えてはなりません (一般章 2302)。
二酸化硫黄の残留量は、残留二酸化硫黄の測定方法(一般章 2331)に従って測定し、400 mg/kg を超えてはなりません。
水溶性浸出物の測定に基づくコールドソーク法(一般章 2201)によると、それは 15.0% 未満であってはなりません。
飲み物の部分
軽く浸して湿らせ、厚めのスライスに切り、乾燥させます。
この製品は、円形、半円形、または不規則な厚切りの形状です。外皮は黄白色または淡褐色です。切断面には小さな黄色の木部の穴がわずかに放射状に並んでいます。香りはほんのり、味はほんのり苦いです。
総灰分含有量は 4.0% を超えてはなりません (一般章 2302)。
水溶性浸出物の測定に基づくコールドソーク法 (一般章 2201) によると、それは 12.0% 未満であってはなりません。
同じ医薬品原料です。
甘くて、少し苦くて、少し冷たい。肺と胃の経絡に戻ります。
熱を取り除き、火を一掃し、水分を生成して喉の渇きを癒し、腫れを軽減し、膿を排出します。発熱性疾患による多飲、肺の熱による乾燥と咳、内部の熱による喉の渇き、痛み、腫れ、中毒の治療に使用されます。
10〜15g。
妊娠中の女性は注意して使用する必要があります。Sichuan Wu、Zhi Sichuan Wu、Cao Wu、Zhi Cao Wu、トリカブトと併用しないでください。
虫害を防ぐため、乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】