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ポリア
この製品は、タデ科の真菌ポリア ココス (シュウ) ウルフの乾燥菌核です。通常7月から9月にかけて掘削し、土砂を取り除いて「汗かき」、表面が乾くまで広げて乾燥させ、さらに「汗かき」をしわが出るまで数回繰り返します。内部の水分のほとんどが失われ、その後日陰で乾燥されたものは「ポリア ココス」と呼ばれ、新鮮なポリア ココスをさまざまな部分にカットされ、日陰で乾燥されたものはそれぞれ「ポリア ココス ピース」および「ポリア ココス スライス」と呼ばれます。 。
- 【キャラクター】
ポリア ココスは、球形、楕円形、扁円形、または不規則な塊で現れ、サイズはさまざまです。外皮は薄くてザラザラしていて、黄褐色から暗褐色で、しわが目立つのが特徴です。それらは重く、質感はしっかりしていて、断面は粒状で、亀裂のあるものもあり、外層は薄茶色で、内部は白色で、いくつかは薄赤色で、中には松の根があるものもあります。匂いは少なく、味は淡白で、噛むと歯にくっつきます。ポリア ココスの皮をむき、さまざまなサイズの立方体または正方形の厚いスライスに切ります。白、薄赤、または薄茶色。 ポリア ココスのスライスは皮をむき、さまざまな厚さの不規則な厚いスライスに切ります。白、薄赤、または薄茶色。
- 【識別】
(1) 本品の粉末はオフホワイトです。不規則な顆粒状の塊および分岐状の塊は無色であり、抱水クロラールに曝露されると徐々に溶解します。菌糸は無色または淡褐色で、細長く、わずかに湾曲し、分枝しており、直径は好ましくは３～８μｍ、長さは数～１６μｍである。
(2)本品粉末を少量とり、ヨウ化カリウムヨウ素試験液を1滴加えると暗赤色になります。
(3) 本品粉末 1g をとり、酢酸塩 50ml を加え、10 分間超音波処理し、濾過し、濾液を蒸発乾固し、残渣にメタノール 1ml を加えて溶解し、試験溶液とする。 別の１ｇのポリアココス基準医薬材料を採取し、基準医薬材料溶液と同じ方法で調製した。薄層クロマトグラフィー (一般章 0502) 試験に従って、トルエン-酢酸エチル-ギ酸 (20:5:0.5) を使用して、上記 2 つの溶液のそれぞれを 2 μm 吸収し、同じシリカゲル G 薄層プレート上にスポットします。 ）を現像主薬として展開し、取り出して乾燥させ、2％バニリン硫酸水溶液－エタノール（4：1）混合溶液をスプレーし、スポットが鮮明になるまで105℃で加熱します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤のクロマトグラムに対応する位置に同色のメインスポットが現れる。
- 【診る】
水分含有量は 18.0% を超えてはなりません (通則 0832 第 2 法)。
総灰分含有量は 2.0% を超えてはなりません (一般章 2302)。
- 【抽出する】
アルコール可溶性浸出物の測定 (一般章 2201) に基づくホットソーク法に従って、溶媒として 2.5% 以上の希エタノールを使用して測定します。
飲み物の部分
- 【加工済み】
ポリア ココスを一片取り、水に浸し、洗い、湿らせて軽く蒸し、適時に皮を剥き、小片または厚切りに切り、天日で乾燥させます。
- 【性格】【識別】【検査】【浸出可能】
同じ医薬品原料です。
- 【性質・風味・指向性】
甘く、軽く、フラット。桂心、肺、脾臓、腎臓の経絡。
- 【機能と表示】
利尿と湿潤を促進し、脾臓を活性化し、心臓を落ち着かせることができます。浮腫、乏尿、痰、めまいと動悸、脾臓の欠乏、食物不足、軟便と下痢、落ち着きのなさ、動悸、不眠症に使用されます。
- 【用法・用量】
10〜15g。
- 【ストレージ】
湿気を避け、乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培：当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達：世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査：すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理：清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示：各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視：生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査：すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管： GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送： 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄：清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断：異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸（スライス、切断、切り糸など）を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥：伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選：
選別：中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類：薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
品質保証
すべての中薬製品には1年間の品質保証があります。保証期間内に品質問題が発生した場合、当社は無料で交換または返金サービスを提供します。
顧客相談サービス
当社は24時間体制の顧客サポートを提供しており、電話、メール、またはオンラインカスタマーサービスを通じて、いつでも製品に関する質問に答えます。
物流追跡サービス
お客様は注文後、当社の公式サイトまたはカスタマーサービスシステムを通じて注文状況を確認し、リアルタイムで物流情報を把握できます。
ユーザー研修と指導
各製品には詳細な使用マニュアルが付属しており、お客様に中薬を正しく使用するよう指導します。
顧客のフィードバックと改善
当社は定期的にお客様に満足度調査を送付し、お客様の意見や提案を収集します。
グローバル顧客サービス
当社は多言語のカスタマーサービスを提供し、海外のお客様が円滑にコミュニケーションできるようにします。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】