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タデ科
この製品は、ユリ科植物、Polygonatum kingianumColl, et Hemsl.、Polygonatum sibiricum Red、または Polygonatum cyrtonema Hua の乾燥根茎です。形状の違いにより、「ルバーブエッセンス」、「鶏頭タデ」、「ショウガ型タデ」として一般的に知られています。春と秋に掘って繊維質の根を取り除き、洗って熱湯で湯通しするか、芯が通るまで蒸して乾燥させます。
ルバーブエッセンスは、長さ10cm以上、幅3〜6cm、厚さ2〜3cmの厚い肉質の結節の形をしています。表面は淡黄色から黄褐色で、リンク、しわ、繊維状の根の跡があり、結節の上側の茎の跡は円盤状で、周囲が凹んで中央が突き出ています。硬くて丈夫で折れにくく、断面は角質で淡黄色から黄褐色です。ほんのり臭みがあり、味は甘く、噛むとねっとりとした食感が特徴です。
Polygonatumodorata は、長さ 3 ~ 10 cm、直径 0.5 ~ 1.5 cm の結節状の湾曲した柱の形をしています。小結節は長さ 2 ~ 4 cm で、わずかに円錐形で、多くの場合枝分かれしています。表面は黄白色または灰黄色で半透明で、縦にしわがあり、丸い茎痕があり、直径は5~8mmです。ショウガ型の多角形は、長さが異なる長い小結節の形状をしており、一定の数の接続された小結節があります。表面は灰黄色または黄褐色で粗く、結節の上側には円盤状の突起があります。
茎の傷、直径0.8-1cmo。苦味のあるものは薬用に使用できません。
(1)本品の断面:ダイオウの表皮細胞の外壁が厚くなっています。 実質中には大きな粘液細胞が多数点在しており、シュウ酸カルシウムの針状結晶の束が含まれています。維管束ハッシュ、主に円周型。 タデとタデの維管束は、ほとんどが外側の強靭なタイプです。
(2) 本品粉末 1g をとり、70%エタノール 20ml を加え、1 時間加熱還流し、吸引ろ過し、ろ液を蒸発乾固し、残留物に水 10ml を加えて溶解し、n-ブタノールを加えて振り混ぜる。 n-ブタノールを20mlずつ2回抽出し、アルコール溶液を蒸発乾固し、残渣にメタノール1mlを加えて溶解し、試験溶液とした。さらにタデ科対照薬剤材料1gを採取し、同様にして基準薬剤溶液を調製した。薄層クロマトグラフィー(総則0502)試験に従い、上記2液をそれぞれ10%吸収し、同じシリカゲルG薄層プレート上に置き、石油エチル(60~90℃)-酢酸エチル-ギ酸を使用する。酸(5:2:01)を現像主薬とし、広げて取り出し、乾燥させた後、5%バニリン硫酸溶液をスプレーし、スポットが鮮明に発色するまで105℃で加熱します。試験品のクロマトグラムでは、対照薬剤のクロマトグラムに対応する位置に同じ色のスポットが現れる。
水分含有量は 1&0% を超えてはなりません (一般規則 0832 方法 4)。
総灰分:本品を取り出し、80℃で6時間乾燥し、粉砕後に測定する(一般章2302)。
重金属および有害元素は、鉛、カドミウム、ヒ素、水銀、および銅の測定方法に従って測定されます (一般章 2321 原子吸光光度法または誘導結合プラズマ質量分析法) 鉛は 5 mg/kg を超えてはなりません。ヒ素は 1 mg/kg を超えてはならず、水銀は 0.2mg/kg を超えてはなりません。
アルコール可溶性抽出物の測定 (一般章 2201) に基づくホットソーク法に従って、溶媒として 45.0% 以上の希エタノールを使用して測定します。
標準溶液の調製: 105℃で乾燥させた無水グルコース標準物質 33 mg を秤量し、100 ml の計量瓶に入れ、水を加えて溶解し、標線まで希釈します。よく振って入手してください(1mlあたり無水ブドウ糖を含みます。0〜33mg)。 検量線の作成:標準液0ml、0~2ml、0.3ml、0~4m、0.5ml、0~6mlを正確に量り、それぞれ10mlの共栓付き目盛付き試験管に入れる。
、それぞれに水を2.0mlまで加えてよく振り、氷水中で0.2%玉ねぎ硫酸溶液を標線までゆっくりと滴下し、よく混ぜ、放冷し水浴中に10分間放置し、取り出してすぐに冷やす。氷上に置き、ウォーターバスで 10 分間冷却し、取り出して、対応する試薬をブランクとして使用します。紫外可視分光光度法(一般章 0401)に従い、波長 582 nm での吸光度を測定します。縦軸に吸光度、横軸に濃度をとった標準曲線を描きます。定量方法:本品の微粉末を60℃で恒量まで乾燥させたもの約0.25gを精秤し、ナスフラスコに入れ、80%エタノール150mlを加え、湯浴中に入れ、 1時間加熱還流し、熱いうちに濾過し、残留物を使用する。各回10mlの80%熱エタノールで3回洗浄する。残留物と濾紙をフラスコに入れ、150mlの水を加え、加熱して還流する。沸騰水浴で1時間放置し、熱いうちに濾過し、残渣とフラスコを毎回10mlの熱水で4回洗浄し、濾液と洗浄液を合わせて冷却し、250mlのメスフラスコに移し、水を加える。印を付けてよく振り、1mlを正確に量り、10mlの共栓付き乾燥試験管に入れ、検量線の作成方法に従い、「水を加えて2.0ml」とし、規定に従って吸光度を測定する。法に基づき、検量線から試験液に含まれる無水ブドウ糖の重量(mg)を読み取り、算出する。
乾燥製品として計算すると、この製品には、無水グルコース (C6H12O6) として計算して 70% 以上の多糖類が含まれます。
飲み物の部分
Polygonatum sibiricum から不純物を取り除き、洗い、少し湿らせ、厚めのスライスに切り、乾燥させます。
本品は不定形の厚切りで、外皮は淡黄色〜黄褐色です。 切断面はやや角質で淡黄色から黄褐色で、淡黄色の小さな筋が多数見られます。品質はやや硬めで丈夫です。ほんのり臭みがあり、味は甘く、噛むとねっとりとした食感が特徴です。
水分含有量は医薬品原料と同じですが、15.0%を超えないようにしてください。
同じ医薬品原料です。
ポリゴナタム酒:純粋なポリゴナタム・オドリフェラを入手し、ワインシチュー法またはワイン蒸し法(通則0213)に従って十分に煮込むか蒸し、しばらく乾燥させた後、厚めに切って乾燥させます。 ポリゴナタム100kgごとに20kgの米酒を使用します。
本品は不定形の厚切りスライスです。表面は黄褐色から黒色で光沢があり、中心は褐色から薄茶色で、小さな斑点の葉脈が見られます。品質はより柔らかくなります。甘くて、ほんのりワインの香りがします。
水分含有量は医薬品原料と同じですが、15.0%を超えないようにしてください。
同一の医薬原料において、タデ多糖を含む多糖類は、無水グルコース(C6H12O6)に対して4.0%以上でなければならない。
同じ医薬品原料です。
甘くてフラット。脾臓、肺、腎臓の経絡に戻ります。
気と陰に栄養を与え、脾臓を強化し、肺に潤いを与え、腎臓に栄養を与えます。脾臓と胃の気の欠乏、体の疲労と倦怠感、胃の陰の不足、口渇と食事の減少、肺の欠乏と乾燥の咳、労働の咳と喀血、不十分な本質と血液、腰と膝の痛みと衰弱、髪やひげの早すぎる白髪、そして喉の渇きを癒すための体内の熱。
9〜15g。
カビや虫を防ぐため、換気の良い乾燥した場所に保管してください。
原料選択
品質検査
加工処理
包装
品質管理
保管と輸送
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
原料選択
中薬材の栽培:当社は、厳選された道地薬材産区の中薬材栽培基地を選び、優れた品質の中薬材を確保しています。
薬材の調達:世界各地から高品質な中薬材を調達し、薬材の純度、天然性、無汚染を確保しています。
品質検査
原料検査:すべての調達した中薬材は、倉庫に入る前に厳しい品質検査を受けます。これには、外観、香り、色などの感覚的指標、および成分分析、重金属検査、農薬残留検査などの理化学的指標が含まれます。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
包装
包装処理:清潔な包装車間内で現代的な包装設備を用いて中薬材を包装し、包装の密封性と衛生性を確保して製品の保存期間を延ばします。
ラベル表示:各包装には、薬材の名前、規格、産地、生産日などの詳細なラベルが貼られており、製品の追跡可能性を確保します。
品質管理
プロセス監視:生産の各段階で厳格な品質監視を行い、製品が国家基準および顧客の要求に合致することを確保します。
出荷前検査:すべての製品は出荷前に最終品質検査を受けます。これには外観、成分、微生物などの指標が含まれ、製品の安全性と有効性を確保します。
保管と輸送
保管: GSP基準を満たした倉庫で製品を保管し、製品の品質と安定性を確保します。倉庫の環境管理には、温度、湿度、換気が含まれ、薬材が湿気や劣化しないようにします。
輸送: 専門的な物流輸送方式を採用し、輸送中の製品の安全と完全性を確保し、顧客に時間通りに届けます。当社は複数の国際物流会社と提携し、迅速で効率的なグローバル配送を確保しています。
加工処理
洗浄:清潔な水源を使用して中薬材を徹底的に洗浄し、泥、異物、微生物を除去します。
切断:異なる中薬材の特性に応じて、適切な切断工芸(スライス、切断、切り糸など)を行い、薬材の薬効と使いやすさを確保します。
乾燥:伝統的な日干しと現代的な乾燥技術を採用し、中薬材の水分含量が国家基準に合致するようにし、薬材の薬効と保存期間を保持します。
精選:
選別:中薬材を精選し、異物、破片、不合格品を除去して、薬材の純度と品質を確保します。
分類:薬材の規格と等級に応じて分類し、製品の一貫性と規範性を確保します。
【 乾燥 】
【 製品の包装 】
【 加工センター 】
【 検査センター 】